Правила надлежащей производственной практики: Совет ЕЭК внес коррективы

Обновленные требования к квалификации и валидации процесса производства лекарств вступают в силу 7 сентября 2023 года. Их применяют к помещениям, оборудованию и инженерным системам, которые используют для производства лекарств, а также к процессам производства препаратов.

Одно уточнение касается обоснования того, что можно применять данные, которые подтверждают квалификационные или валидационные исследования и которые получены из источников за пределами собственной валидационной программы производителя. Письменное обоснование включают в валидационный мастер-план или иные документы по валидации. Также оно может входить в состав регистрационного досье лекарства. Сейчас обоснование нужно вносить как в мастер-файл производственной площадки, так и в досье препарата.

Остальные поправки носят технический характер.

Документ: Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 04.07.2023 N 76

Источник