Минздрав утвердил новые клинические рекомендации по лечению спинальной мышечной атрофии (СМА)

Согласно документу теперь всем пациентам с генетически подтвержденным диагнозом СМА в качестве основы патогенетической терапии заболевания рекомендовано применение препарата нусинерсен («Спинраза») в самый короткий срок после постановки диагноза.

«Спинраза» — единственный зарегистрированный в России препарат для людей со СМА. До этого момента он не был включён в стандарты оказания медицинской помощи, а также в льготные перечни лекарственных препаратов, из-за чего региональные власти, которые обязаны обеспечивать пациентов дорогостоящей терапией, отказывали людям в предоставлении препарата.

Посмотреть документ можно на сайте Минздрава.