ВНИМАНИЕ! Работа личных кабинетов пользователей Портала восстановлена, возможна нестабильная работа некоторого функционала. Приносим извинения за доставленные неудобства.

ВАЖНО! Для внесения сведений о прохождении Вами аккредитации не требуется свидетельство об аккредитации специалиста на бумажном носителе. Подробнее

Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Б Б Б

Минздрав разработал порядок направления информации об осложнениях у доноров крови

Проект устанавливает правила, по которым госклиники должны направлять в ФМБА сведения о реакциях и осложнениях у доноров крови. Порядок будет применяться в центрах крови, станциях и отделениях переливания крови. Новшества планируют ввести с 1 сентября 2023 года.

Не позднее 5 рабочих дней с момента выявления реакции или осложнения в базу данных донорства крови и меддокументацию будут вносить:

  • сведения о доноре (возраст, пол, вес, дата донации, код донора);
  • вид и номер донации крови или ее компонентов;
  • вид и дату реакции или осложнения;
  • данные о медизделии, с которым связана или может быть связана реакция (осложнение).

Определены виды реакций и осложнений:

  • вазовагальные реакции — коллапс, слабость;
  • местные реакции и осложнения — гематома, боль, пункция нерва или артерии, вазомоторная недостаточность;
  • реакции из-за афереза — цитратная реакция, гемолиз, воздушная эмболия, инфильтрация;
  • аллергические реакции и осложнения (местные и системные);
  • кардиоваскулярные осложнения — приступ стенокардии, остановка сердца, цереброваскулярная недостаточность, инфаркт миокарда, транзиторная ишемическая атака;
  • смерть донора.

Публичное обсуждение проекта завершится 18 мая 2023 года.

Источник