Создана генная терапия, подавляющая тяжелые воспаления в легких
Европейские молекулярные биологи под руководством профессора Адриана Листона разработали инновационную генную терапию, направленную на борьбу с опасными воспалениями легких. Препарат создан на базе модифицированного вируса AAV6.2, который служит «транспортом» для доставки генетических инструкций. Оказавшись внутри, клетки начинают самостоятельно вырабатывать противовоспалительные белки (IL2, IL1-RA и IL-10), предотвращая фатальные повреждения тканей при тяжелых инфекциях, включая грипп и ковид.
Ключевой особенностью разработки является её адресность: терапия активируется исключительно в определенных клетках легких благодаря привязке к активности гена CC10. Это позволяет локализовать производство защитных молекул только в очаге заболевания, не затрагивая другие органы и системы организма. Такая избирательность критически важна для снижения побочных эффектов при лечении острых респираторных состояний.
Эффективность нового метода была успешно подтверждена в ходе экспериментов на мышах, зараженных гонконгским гриппом и грибковым аспергиллезом. Наблюдения показали, что генная терапия защитила грызунов от критической потери веса и обширных повреждений легочной ткани, блокируя избыточное проникновение иммунных клеток в легкие. Это доказывает способность препарата сдерживать «цитокиновый шторм» — чрезмерную реакцию иммунитета.
Ученые полагают, что в будущем этот подход можно будет адаптировать для лечения воспалений и в других органах. В качестве альтернативы вирусным векторам могут быть использованы липидные частицы, аналогичные тем, что применяются в современных РНК-вакцинах. Подобная гибкость в управлении иммунным ответом открывает новые горизонты в медицине, позволяя врачам точно регулировать реакцию организма на вирусы и другие внешние раздражители.